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  제품정보 전문의약품 |
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 시타로엠 서방정 50/500mg, 50/1000mg, 100/1000mg[SITARO M XR] |
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전문의약품 |
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내분비대사제제 |
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이 약 1정 중
50/500mg: 시타글립틴염산염수화물 56.7mg (시타글립틴 50mg), 메트포르민염산염 500mg
50/1000mg: 시타글립틴염산염수화물 56.7mg (시타글립틴 50mg), 메트포르민염산염 1000mg
100/1000mg: 시타글립틴염산염수화물 113.4mg (시타글립틴 100mg), 메트포르민염산염 1000mg |
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50/500mg: 645306880
50/1000mg: 645306890
100/1000mg: 645306870 |
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50/500mg: 381원/정
50/1000mg: 420원/정
100/1000mg: 572원/정 |
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 특징 |
| 혈당강하제 (당뇨용제) |
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| 효능효과 |
| 이 약은 시타글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적절한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. |
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| 용법용량 |
*제품설명서 참고
항당뇨요법에 있어서 이 약의 용량은 각 성분의 1일 최대권장용량인 시타글립틴 100 mg과 메트포르민 2000 mg을 넘지 않는 범위에서 각 환자의 현재 치료요법, 유효성, 내약성을 고려하여 결정한다.
이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다.
이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. |
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| 포장단위 |
28정/병, 200정/병
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| 주의사항 |
시타글립틴
1) 과민반응: 시판 후 시타글립틴을 투여한 환자에서 중증의 과민반응이 보고되었으며, 이 반응은 아나필락시스, 혈관부종 및 스티븐스-존슨증후군을 포함한 박리성피부질환을 포함한다. 이것은 불특정 다수의 인구집단으로부터 자발적으로 보고되었기 때문에, 발생 빈도를 신뢰성 있게 예측하거나 약물노출과의 인과관계를 확립하는 것은 일반적으로 가능하지 않다. 이 반응의 시작은 약물 치료 개시 후 첫 3개월 이내에 발생하였으며, 첫 용량 이후에 보고된 것도 있다. 만약 과민반응이 의심되는 경우, 이 약을 중단하고 발생의 다른 잠재적인 이유를 평가하고 다른 당뇨 치료요법을 실시한다 [4. 이상반응, 2) 시판 후 이상반응 항 참조].
2) 췌장염: 시타글립틴을 투여한 환자에서 치명적/비치명적 출혈성 또는 괴사성 췌장염을 포함하는 급성 췌장염이 보고되었다 [4. 이상반응 참조]. 이 약 투여 시작 후 췌장염 증상이 나타나는지 주의깊게 관찰하여야 한다. 만약 췌장염이 의심될 경우, 이 약 및 다른 의심 가능성이 있는 약물의 투여를 중단해야 한다.
메트포르민염산염
심한 유산산증 또는 저혈당을 일으킬 수 있다. 유산산증으로 인한 사망사례가 보고된 바 있다. |
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